Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα εμβόλια pfizer. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα εμβόλια pfizer. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Πέμπτη 19 Οκτωβρίου 2023

Η Pfizer μπορεί να χρεοκοπήσει, συνειδητοποιούν οι χρηματοπιστωτικές αγορές, καθώς η αξία της εταιρείας πέφτει κάτω από το προ της πανδημίας επίπεδο

Το χρηματιστήριο μπορεί να ξυπνά με την πιθανότητα η Pfizer να χρεοκοπήσει λόγω των επερχόμενων νομικών αξιώσεων για το εμβόλιο Covid. 
Πολλοί παραλληλισμοί μπορούν να γίνουν μεταξύ των εταιρικών συμπεριφορών της Pfizer και της Purdue Pharma, μιας φαρμακευτικής εταιρείας που διέθεσε ανέντιμα και επιθετικά επιβλαβή προϊόντα. 
Η Purdue Pharma χρεοκόπησε λόγω της απληστίας και της διαφθοράς των ηγετών της, καθώς οι "νομικές προστασίες" της εξατμίστηκαν. 
Μπορεί το ίδιο να συμβεί και στην Pfizer;
Παλιές, έμπειρες εταιρείες εμβολίων όπως η GSK αρνήθηκαν να συμμετάσχουν στα "εμβόλια Covid" – και τώρα βλέπουμε γιατί μπορεί να έκαναν τη σωστή επιλογή.
Ρίξτε μια ματιά σε αυτό το γράφημα στην αρχή του άρθρου: Η μετοχή της Pfizer/PFE, αποτιμάται σε 25% λιγότερο από ό,τι πριν από πέντε χρόνια, παρά τα δισεκατομμύρια δολάρια που έλαβε από τις πωλήσεις των εμβολίων Covid, και το ευρύτερο χρηματιστήριο και ο δείκτης φαρμακευτικών προϊόντων έχουν πέσει. πάνω:
Εκ πρώτης όψεως η Pfizer δεν θα έπρεπε να αξίζει λιγότερο από ό,τι πριν από την πανδημία. 
Το εμβόλιο Covid της Pfizer έφερε δισεκατομμύρια και θα έπρεπε να έχει προστιθέμενη αξία στην εταιρεία, ακόμη και αν δεν μπορούν να εξασφαλιστούν μελλοντικές πωλήσεις προϊόντων ειδικά για τον COVID-19. 
Και όμως, το PFE έχει υποχωρήσει απαρέγκλιτα από τον περασμένο Νοέμβριο και αξίζει 25% λιγότερο από ό,τι πριν από πέντε χρόνια, αψηφώντας τις γενικές ανοδικές τάσεις που παρατηρούνται για άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και το χρηματιστήριο.
Από τον Νοέμβριο του 2022, η Pfizer έχει αποκλίνει από την τάση του δείκτη φαρμακευτικών προϊόντων, σημειώνοντας χαμηλότερες επιδόσεις κατά 35%.
Αυτό μπορεί να εξηγηθεί μόνο από το γεγονός ότι οι κεφαλαιαγορές βλέπουν κάτι μοναδικά ενοχλητικό για την Pfizer.
Δεν είμαι ο πρώτος που υποδηλώνει ότι η Pfizer, η οποία διέθεσε επιθετικά τα εμβόλια της για τον Covid και ανέλαβε μια επιχείρηση παγκόσμιας επιρροής για να επιβάλει το προϊόν της, μπορεί να αντιμετωπίσει καταστροφικές υποχρεώσεις.
Ο Ed Dowd, πρώην διαχειριστής περιουσιακών στοιχείων, ήταν ένας από τους πρώτους ανθρώπους που το συνειδητοποίησαν. 
Εξήγησε ότι η νομική προστασία που παρέχεται στην Pfizer με τον νόμο PREP θα πάψει να την προστατεύει εάν διαπιστωθεί σημαντική απάτη εκ μέρους της Pfizer.
Η Purdue Pharma ως σχέδιο για το μέλλον της Pfizer
Η Purdue Pharma ήταν μια εταιρεία που κατασκεύαζε αναλγητικά φάρμακα με βάση τα οπιοειδή. 
Ήταν πολύ εθιστικά. 
Η Purdue Pharma ανήκε στην "οικογένεια Sackler", με ολόκληρη την ηγεσία της εταιρείας να έχει εμμονή με τη μεγιστοποίηση των πωλήσεων οπιοειδών και την ελαχιστοποίηση των ηθικών ανησυχιών.
Η ιστορία της Purdue Pharma – η αδυσώπητη ώθησή της προς υψηλότερες δόσεις οπιοειδών που δίνονται σε ασθενείς για να εθιστούν – είναι πολύ μεγαλύτερη από την ιστορία των εμβολίων Covid.
read more: https://dailysceptic.org/2023/10/16/pfizer-may-go-bankrupt-financial-markets-realise-as-companys-value-plummets-to-below-pre-pandemic-level/
κείμενο και επιμέλεια κειμένου:ntina

Κυριακή 23 Ιουλίου 2023

Το 30% των εμβολίων της BioNTech-Pfizer ήταν πιθανότατα εικονικά (placebo)


Άρθρο του Robert Κogon, που δημοσιεύτηκε την 1/7/2023 από το Brownstone Institute.
      Για να παραφράσουμε τα ευρήματα των Γερμανών επιστημόνων σχετικά με τη διακύμανση των παρτίδων της Pfizer-BioNTech, φαίνεται ότι η καλή παρτίδα ήταν κακή (μία σοβαρή παρενέργεια για κάθε 400 δόσεις), η κακή ήταν πολύ κακή (μία σοβαρή παρενέργεια για κάθε 10 δόσεις) και η πολύ καλή ήταν αλατούχο διάλυμα
     Γερμανοί επιστήμονες ανακάλυψαν εκπληκτικά στοιχεία για το ότι ένα σημαντικό μέρος των παρτίδων του εμβολίου Pfizer-BioNTech Covid-19 που αναπτύχθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση μπορεί στην πραγματικότητα να αποτελούνταν από εικονικά φάρμακα (placebo) - και ως εκ τούτου δεν υποβλήθηκαν καν σε έλεγχο ποιότητας από τη γερμανική υπηρεσία, η οποία ήταν καταρχήν υπεύθυνη για την έγκριση της κυκλοφορίας τους.
     Οι επιστήμονες, ο Δρ. Gerald Dyker, καθηγητής Οργανικής Χημείας στο Πανεπιστήμιο του Ρουρ στο Μπόχουμ, και ο Δρ. Jörg Matysik, Καθηγητής Αναλυτικής Χημείας στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας, αποτελούν μέρος μιας ομάδας πέντε γερμανόφωνων επιστημόνων που έχουν αναδείξει δημόσια ερωτήματα σχετικά με την ποιότητα και την ασφάλεια του εμβολίου BioNTech (όπως είναι γνωστό στη Γερμανία) τον τελευταίο ενάμιση χρόνο. 
     Πρόσφατα εμφανίστηκαν στην διαδικτυακή εκπομπή «Punkt.Preradovic» της Γερμανίδας δημοσιογράφου Milena Preradovic για να συζητήσουν τη μεταβλητότητα των διάφορων παρτίδων. 
Η αφετηρία τους ήταν η πρόσφατη μελέτη στη Δανία που έδειξε μια τεράστια διαφοροποίηση στις ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με διαφορετικές παρτίδες του εμβολίου Pfizer-BioNTech, ή BNT162b2 σύμφωνα με την επιστημονική κωδική ονομασία του. Το παρακάτω διάγραμμα από τη μελέτη της Δανίας απεικονίζει αυτήν την διαφοροποίηση.
     Δείχνει ότι οι παρτίδες που χρησιμοποιούνται στη Δανία, οι οποίες αντιπροσωπεύονται από τα σημεία στο γράφημα, ουσιαστικά χωρίζονται σε τρεις ομάδες. 
     Οι «πράσινες παρτίδες» που συγκεντρώνονται γύρω από την πράσινη γραμμή έχουν ένα μέτριο, ή μετρίως υψηλό επίπεδο, ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με αυτές. 
Στη συζήτηση με την Preradovic, ο Gerald Dyker παίρνει το παράδειγμα του πράσινου σημείου πιο δεξιά.
     Όπως εξηγεί, αντιπροσωπεύει την παρτίδα που χρησιμοποιήθηκε περισσότερο στη Δανία, με λίγο πάνω από 800.000 δόσεις να έχουν χορηγηθεί. 
Αυτές οι 800.000 δόσεις σχετίζονται με περίπου 2.000 ύποπτες ανεπιθύμητες παρενέργειες, γεγονός που δίνει ένα ποσοστό αναφοράς μίας ύποπτης ανεπιθύμητης παρενέργειας ανά περίπου 400 δόσεις. 
Όπως το θέτει ο Dyker, «Αυτό δεν είναι καθόλου μικρό ποσοστό, εάν το αντιπαραβάλλουμε με αυτό που γνωρίζουμε για τα εμβόλια κατά της γρίπης». 
Σύμφωνα με τον υπολογισμό του Dyker, οι πράσινες παρτίδες αντιπροσωπεύουν περισσότερο από το 60% του δείγματος της Δανίας.
     Στη συνέχεια, υπάρχουν οι «μπλε παρτίδες» συγκεντρωμένες γύρω από την μπλε γραμμή, οι οποίες προφανώς συνδέονται με ένα εξαιρετικά υψηλό επίπεδο ανεπιθύμητων ενεργειών. 
Όπως σημειώνει ο Dyker, δεν χορηγήθηκαν περισσότερες από 80.000 δόσεις οποιασδήποτε από τις μπλε παρτίδες στη Δανία – υποδηλώνοντας ότι αυτές οι ιδιαίτερα κακές παρτίδες μπορεί ίσως να αποσύρθηκαν αθόρυβα από την αγορά από τις αρχές δημόσιας υγείας. 
     Ωστόσο, αυτές οι παρτίδες είχαν έως και 8.000 ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με αυτές. 
Οκτώ χιλιάδες από τις 80.000 δόσεις θα έδιναν ποσοστό αναφοράς μίας ύποπτης ανεπιθύμητης παρενέργειας για κάθε δέκα δόσεις – και ο Dyker σημειώνει ότι ορισμένες από τις μπλε παρτίδες συνδέονται πράγματι με ποσοστό αναφοράς τόσο υψηλό όσο μία ύποπτη ανεπιθύμητη ενέργεια για κάθε έξι δόσεις !
     Σύμφωνα με τον υπολογισμό του Dyker, οι μπλε παρτίδες αντιπροσωπεύουν λιγότερο από το 5% του συνολικού αριθμού δόσεων που περιλαμβάνονται στη μελέτη της Δανίας. Ωστόσο, σχετίζονται με σχεδόν το 50% από τους 579 θανάτους που καταγράφηκαν στο δείγμα.
     Τέλος, έχουμε τις «κίτρινες παρτίδες» συγκεντρωμένες γύρω από την κίτρινη γραμμή, η οποία, όπως φαίνεται παραπάνω, μόλις που εξέχει από τον άξονα Χ. 
Σύμφωνα με τον υπολογισμό του Dyker, οι κίτρινες παρτίδες αντιπροσωπεύουν περίπου το 30% του συνόλου. 
Ο Dyker σημειώνει ότι οι παρτίδες αυτές περιλαμβάνουν περίπου 200.000 χορηγούμενες δόσεις που σχετίζονται με κυριολεκτικά μηδενικά ύποπτα ανεπιθύμητα συμβάντα.
     Όπως το θέτει ο Dyker, κάποιοι «κακοπροαίρετοι» παρατηρητές μπορεί να παρατηρούσαν ότι «έτσι μοιάζουν τα εικονικά φάρμακα (placebo)». 
     Και οι κακοπροαίρετοι παρατηρητές μπορεί να έχουν δίκιο. 
Γιατί οι Dyker και Matysik συνέκριναν τους αριθμούς των παρτίδων που περιέχονται στη μελέτη της Δανίας με τις διαθέσιμες στο κοινό πληροφορίες για τις παρτίδες που εγκρίθηκαν για κυκλοφορία και έκαναν την εκπληκτική ανακάλυψη ότι σχεδόν καμία από τις αβλαβείς παρτίδες, σε αντίθεση με τις πολύ κακές και όχι και τόσο κακές παρτίδες, δεν φαίνεται ότι έχει υποβληθεί σε οποιεσδήποτε δοκιμές ποιοτικού ελέγχου.
     Χωρίς να το γνωρίζουν οι περισσότεροι παρατηρητές, είναι ακριβώς ο γερμανικός ρυθμιστικός οργανισμός, το Ινστιτούτο Paul Ehrlich (PEI), ο οποίος είναι, κατ' αρχήν, υπεύθυνος για τον ποιοτικό έλεγχο όλων των προμηθειών των εμβολίων Pfizer-BioNTech στην ΕΕ. (Το ινστιτούτο πήρε το όνομά του από τον Γερμανό ανοσολόγο και βραβευμένο με Νόμπελ Paul Ehrlich, όχι φυσικά από τον ομώνυμο καθηγητή βιολογίας του Στάνφορντ.)
     Αυτό αντανακλά το γεγονός ότι ο πραγματικός νόμιμος κατασκευαστής του εμβολίου, καθώς και ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας στην ΕΕ, είναι η γερμανική εταιρεία BioNTech και όχι ο πιο γνωστός Αμερικανός συνεργάτης της Pfizer. 
     Οι Dyker και Matysik διαπίστωσαν ότι το PEI είχε δοκιμάσει και είχε εγκρίνει για κυκλοφορία όλες τις πολύ κακές «μπλε» παρτίδες, την συντριπτική πλειοψηφία των όχι και τόσο κακών «πράσινων» παρτίδων, αλλά σχεδόν καμία από τις αβλαβείς «κίτρινες» παρτίδες - σαν το PEI να γνώριζε εκ των προτέρων ότι αυτές οι παρτίδες δεν ήταν προβληματικές. 
     Αυτό φαίνεται στην παρακάτω διαφάνεια από την παρουσίαση του Dyker κατά τη διάρκεια της συνέντευξης στην εκπομπή Punkt.Preradovic.
 Ο τίτλος λέει: «Ποιες παρτίδες από τη μελέτη της Δανίας έλεγξε και ενέκρινε το Ινστιτούτο Paul Ehrlich για κυκλοφορία;»
     Στη στήλη του PEI καθενός από τους πίνακες, "ja" σημαίνει, φυσικά, ότι η παρτίδα ελέγχθηκε, "nein" σημαίνει ότι δεν ελέγχθηκε. Σημειώστε ότι μόνο η πρώτη παρτίδα στον «κίτρινο» πίνακα ελέγχθηκε.
     Η περιγραφή κάτω από αυτόν τον πίνακα λέει: «Το PEI εν πολλοίς δεν θεώρησε ότι ο έλεγχος των αβλαβών «κίτρινων παρτίδων» ήταν απαραίτητος».
     Όπως το έθεσε ο Dyker, με αξιοσημείωτη αυτοσυγκράτηση, «αυτό θα υποστήριζε την αρχική υποψία ότι ίσως στην πραγματικότητα είναι κάτι σαν εικονικό φάρμακο».
     Ή, εν συντομία, για να παραφράσουμε τα ευρήματα των Γερμανών επιστημόνων σχετικά με τη μεταβλητότητα των παρτίδων Pfizer-BioNTech, φαίνεται ότι το καλό ήταν κακό, το κακό ήταν πολύ κακό και το πολύ καλό ήταν αλατούχο διάλυμα.
(Η πλήρης συνέντευξη στην εκπομπή Punkt.Preradovic με τους Gerald Dyker και Jörg Matysik είναι διαθέσιμη  εδώ  στα γερμανικά με αγγλικούς υπότιτλους. Οι παραπάνω μεταφράσεις είναι του συγγραφέα.)
Robert Kogon είναι το ψευδώνυμο ενός ευρέως γνωστού οικονομικού δημοσιογράφου, μεταφραστή και ερευνητή που εργάζεται στην Ευρώπη.  
περισσότερες πληροφορίες και άλλα ενδιαφέροντα άρθρα στην πηγή του άρθρου:nikosmaris.substack.com

Σάββατο 6 Μαΐου 2023

Τα εμβόλια, o COVID-19 και το ADE

Τα εμβόλια COVID-19 βρίσκονταν ακόμη σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης και δεν είχαν ολοκληρώσει ακόμη την πλήρη διαδικασία κανονιστικής έγκρισης μέχρι το τέλος του 2020.
Προκειμένου να καταστούν τα εμβόλια διαθέσιμα το συντομότερο δυνατό, ρυθμιστικοί οργανισμοί όπως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων/EMA και ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων/FDA εξέδωσαν άδειες επείγουσας χρήσης/EUA για τα εμβόλια.
Η EUA είναι ένας ρυθμιστικός μηχανισμός που επιτρέπει τη χρήση ενός ιατρικού προϊόντος σε κατάσταση έκτακτης ανάγκης, όπως μια πανδημία, πριν αυτό ολοκληρώσει την πλήρη διαδικασία κανονιστικής έγκρισης.
Ένας από τους κύριους λόγους για τους οποίους τα εμβόλια mRNA δεν είχαν χρησιμοποιηθεί σε ευρεία κλίμακα στον γενικό πληθυσμό πριν από τον Δεκέμβριο του 2020 οφειλόταν στην Εξαρτώμενη από τα Αντισώματα Ενίσχυση/ADE.
Η ADE είναι ένα φαινόμενο κατά το οποίο μια προηγούμενη μόλυνση ή εμβολιασμός μπορεί να οδηγήσει σε μια πιο σοβαρή μορφή της νόσου κατά την επακόλουθη έκθεση. 
Στην περίπτωση του COVID-19, υπήρχαν ανησυχίες ότι ο εμβολιασμός με εμβόλιο mRNA θα μπορούσε να προκαλέσει ADE και να επιδεινώσει τη νόσο σε άτομα που είχαν εμβολιαστεί.
Ένα παράδειγμα ΑΔΕ συνέβη κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης ενός εμβολίου για τον δάγκειο πυρετό. 
Στις κλινικές δοκιμές, το εμβόλιο φάνηκε να παρέχει προστασία έναντι του ιού σε άτομα που δεν είχαν προηγουμένως μολυνθεί. 
Ωστόσο, σε άτομα που είχαν προηγουμένως μολυνθεί με διαφορετικό στέλεχος του ιού, το εμβόλιο φάνηκε να αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρής νόσου.
Αυτό συνέβη σε πολλές μελέτες σε ζώα, με πιθανά "εμβόλια" να προκαλούν φλεγμονή των πνευμόνων ή άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες όταν τα ζώα εκτέθηκαν αργότερα στον ιό. 
Αυτό πιστεύεται ότι συμβαίνει επειδή η ανοσολογική απόκριση που προκαλείται από το εμβόλιο δεν είναι αποτελεσματική στην εξουδετέρωση του ιού και, αντίθετα, προκαλεί βλάβη στον πνευμονικό ιστό.
read more:  https://expose-news.com/2023/04/16/pfizer-kills-european-children-for-profit/


Κυριακή 13 Φεβρουαρίου 2022

Η PFIZER παραδέχεται τα εγκλήματά της

πηγή του άρθρου:zougla.gr

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΩΝΤΑΣ ΤΟΥΣ ΕΠΕΝΔΥΤΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΚΥΜΑ ΤΩΝ ΑΠΟΚΑΛΥΨΕΩΝ ΠΟΥ ΕΡΧΟΝΤΑΙ ΣΥΝΤΟΜΑ

[ΚΓ: Μάλλον Αι «Ειδοί του Μαρτίου» για τον κορωνο-πανικό δεν θα είναι στις 15 αλλά στις 1 Μαρτίου]

Από τον Ethan Huff 

11-02-2022

https://www.newstarget.com/2022-02-11-pfizer-warns-investors-tidal-wave-potential-fraud-revelations.html

Η Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ  βρίσκεται σε κατάσταση πανικού καθώς δικαστήρια της επέβαλαν να παραδώσει την πρώτη μηνιαία παρτίδα των 55.000 σελίδων (από ένα σύνολο 455.000) των κλινικών δεδομένων της Pfizer στα οποία στήριξε η FDA την χορήγηση άδειας στο «εμβόλιο» της εταιρείας.

Η FDA, αρχικά προσπάθησε να διαφύγει ζητώντας να παραδίδει μόνο 500 σελίδες τον μήνα, κάτι που θα της επέτρεπε να αποκρύψει την αλήθεια μέχρι το… 2095. (!!!) Ωστόσο, οι δικαστικές αποφάσεις επιταχύνουν αυτό το χρονοδιάγραμμα πράγμα που θίγει ευθέως το καθεστώς των παρανομιών της Big Pharma.

Βλέπετε, η Pfizer έχει αποκομίσει τεράστια βρώμικα κέρδη από την πώληση των φονικών «εμβολίων» της με mRNA σε όλες τις χώρες του κόσμου. (μετονομάζοντας ένα εμβόλιο-γρίπης σε «εμβόλιο»-COVID, όπως αποκάλυψε ο Fauci). Φέτος η Pfizer αναμένει να έχει πωλήσεις άνω των 54 δισεκατομμυρίων δολαρίων – εκτός εάν αυτή η απάτη της καταρρεύσει εντελώς, πράγμα που γίνεται όλο και πιο πιθανό.

Στην πιο πρόσφατη έκθεση των κερδών της από το 4ο τρίμηνο του 2021, η Pfizer προειδοποίησε τους επενδυτές ότι τα πράγματα δεν φαίνονται καλά. Απ’ ό,τι φαίνεται από τις γνωστοποιήσεις της, το κλίμα δεν είναι ευνοϊκό για την εταιρεία και τα «εμβόλια-βιοόπλα» για την Covid.

Πολλοί θεωρούν ότι τώρα αποκαλύπτεται μια θεμελιώδης απάτη και εξαπάτηση σχετικά με τη βάση των δεδομένων πίσω από την fake-«επιστήμη» που χρησιμοποιήθηκε από την FDA αρχικά για να εγκρίνει την χορήγηση πειραματικής άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) και, εν συνεχεία, να εγκρίνει την χορήγηση κανονικής άδειας στο «εμβόλιο-βιοόπλο» για την Covid της Pfizer.

Η Pfizer, στην έκθεση κερδών του 4ου τριμήνου του 2021, ενημερώνει τους επενδυτές ότι ενδέχεται να υπάρξουν «δυσμενή νέα προκλινικά και κλινικά δεδομένα ή δεδομένα ασφάλειας και περαιτέρω αναλύσεις υφιστάμενων των προκλινικών και κλινικών δεδομένων ή δεδομένων ασφάλειας ή περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με την ποιότητα των προκλινικών και κλινικών ή δεδομένων ασφάλειας, συμπεριλαμβανομένου του ελέγχου ή της επιθεώρησης», που αποκαλύφθηκε σε όλη αυτή τη διαδικασία.

Η Έκθεση αναφέρει ότι «προκλήσεις που οφείλονται στην παραπληροφόρηση» θα μπορούσαν να πιέσουν την τιμή της μετοχής της εταιρείας προς τα κάτω, γεγονός που αποτελεί ένα μήνυμα προς τους επενδυτές ότι θα επηρεαστούν τα κέρδη της Pfizer λόγω «των ανησυχιών για την ακεραιότητα των κλινικών δεδομένων».

Τώρα που η Pfizer έχει κερδίσει βρώμικα δισεκατομμύρια λόγω απάτης, η εταιρεία λέει ότι ο ιός Covid θα μπορούσε να «εξαφανιστεί εντελώς» ως δια μαγείας.

Στην Έκθεση της, η Pfizer έκανε επίσης αναφορά στο γεγονός ότι η εποχή της πανδημίας θα μπορούσε να πλησιάζει στο τέλος της (πόσο βολικό !), καθώς μια κρίσιμη μάζα του παγκόσμιου πληθυσμού αρχίζει να αναγνωρίζει την αλήθεια για την πλανδημική απάτη.

Η Pfizer παραδέχτηκε επίσης ότι η πλανδημία πιθανότατα τώρα «θα μειωθεί σε σοβαρότητα ή επικράτηση ή θα εξαφανιστεί εντελώς» (και πάλι, πόσο βολικό!).

Φαίνεται ότι ο στόχος της Pfizer ήταν εξαρχής να αρμέξει τον πλανήτη για να προσποριστεί βρώμικα κέρδη για όσο το δυνατόν περισσότερο διάστημα, μέσω της απάτης των «εμβολίων» της. Γνωρίζοντας ότι οι άνθρωποι τελικά θα άρχιζαν να τα καταλαβαίνουν τί συμβαίνει, έφτιαξε το σχέδιό της με τέτοιο τρόπο ώστε να αποκρύβονται όλα τα ενοχοποιητικά δεδομένα κλινικών δοκιμών μέχρι το… 2095, όταν πολλοί από τους ανθρώπους που ζουν σήμερα θα έχουν φύγει προ πολλού από τη ζωή, επιτρέποντας στην Pfizer και στους επενδυτές της να συνεχίσουν εισπράττουν αμύθητα κέρδη.

Αυτά τα δόλια σχέδια τώρα ματαιώνονται. Η συμπύκνωση του χρονοδιαγράμματος της κάλυψης της απάτης της από πολλά έτη (μέχρι το… 2095) σε μερικούς μήνες –λόγω των αγωγών εναντίον της που αυξάνονται ως καταιγίδα, είχε ως αποτέλεσμα να επηρεαστεί πτωτικά η τιμή της μετοχής της.

Κάποιος αναγνώστες έγραψαν στο Zero Hedge:

• «Πώς θα επηρεάσει την εταιρεία μια δίκη για εγκλήματα κατά της ανθρωπότητας;». 

• «Τα Lockdown και τα παντοειδή περιοριστικά μέτρα, δεν επιβλήθηκαν για να ανακόψουν την εξάπλωση ενός ιού. Επιβλήθηκαν για τα κέρδη, τον έλεγχο και την μείωση του πληθυσμού. Ίσως τώρα να κατάφεραν να βρουν μια πιο αποτελεσματική φόρμουλα για να απαλλαγούν από το μεγαλύτερο μέρος του πληθυσμού σε μικρότερο χρονικό διάστημα. Μας την έφερε η Pfizer».

Οι πηγές για αυτό το άρθρο περιλαμβάνουν:

ZeroHedge.com

NaturalNews.com

Σάββατο 14 Νοεμβρίου 2020

Τα στοιχεία που μετριάζουν τον αρχικό ενθουσιασμό για το εμβόλιο της Pfizer

Μέσω ενός σύνθετου και δαπανηρού συστήματος αποθηκών κατάψυξης στα αεροδρόμια, ψυκτικών οχημάτων και ειδικά σχεδιασμένων σημείων εμβολιασμού, η εταιρία Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co. ανέλαβε τη διανομή του εμβολίου της εταιρίας Pfizer κατά της  Covid-19, σε όλη την Κίνα.

Αφού φτάσουν στα κέντρα εμβολιασμού, σύμφωνα με το Bloomberg, τα εμβόλια πρέπει να ξεπαγώσουν από τους -70 βαθμούς Κελσίου που συντηρούνται και να χρησιμοποιηθούν εντός πέντε ημερών, ειδάλλως αχρηστεύονται.

Η διαδικασία αυτή πρέπει να επαναληφθεί ένα μήνα μετά, για τη χορήγηση της δεύτερης προβλεπόμενης δόσης.

Ο χάρτης πορείας που σκιαγράφησε η εταιρεία, στην οποία έχει χορηγηθεί άδεια κυκλοφορίας του εμβολίου στο μεγαλύτερο κομμάτι της Κίνας, αποκαλύπτει τις τεράστιες και τρομακτικές προκλήσεις που θα αντιμετωπίσουν εκείνοι που θα παραδώσουν το πειραματικό εμβόλιο της Pfizer 

Ωστόσο, ο πρωταρχικός ενθουσιασμός για το διάσημο εμβόλιο της εταιρείας μετριάζεται με βάση τα τωρινά δεδομένα από τη συνειδητοποίηση ότι, μέχρι στιγμής, κανένα προϋπάρχον εμβόλιο δεν έχει κατασκευαστεί με την τεχνολογία mRNA, η οποία καθοδηγεί το ανθρώπινο σώμα να παράγει πρωτεΐνες, που στη συνέχεια αναπτύσσουν προστατευτικά αντισώματα.

«Η παραγωγή του είναι δαπανηρή, το συστατικό του είναι ασταθές, απαιτεί, επιπλέον, μεταφορά ψυχρής αλυσίδας και έχει σύντομη διάρκεια ζωής», δήλωσε ο Ding Sheng, διευθυντής του Global Health Drug Discovery Institute του Πεκίνου.

Το κόστος χορήγησης του εμβολίου της Pfizer αυξάνει το φόβο ότι τα πλουσιότερα κράτη θα είναι εκείνα που θα λάβουν πρώτα τα καλύτερα εμβόλια, παρά την προσπάθεια του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, που ονομάζεται Covax και στοχεύει να συγκεντρώσει 18 δισεκατομμύρια δολάρια για τη διανομή εμβολίων στις φτωχότερες χώρες.

Με βάση αυτά τα δεδομένα, συνεπάγεται ότι, οι χώρες που αποβλέπουν στη χορήγηση του συγκεκριμένου εμβολίου, θα πρέπει να δημιουργήσουν από το μηδέν τα ειδικά δίκτυα παραγωγής, αποθήκευσης και μεταφοράς που απαιτούνται για τη συντήρηση του εμβολίου. Και είναι αβέβαιο ότι όλες οι χώρες διαθέτουν τα μέσα για να επιτευχθεί η αγορά και η διανομή του εμβολίου αυτού.

Πηγή: naftemporiki